Поиск по названию или по коду PZN

Для поиска ввести немецкое название латинскими буквами

Поиск

Категории

Celgene отказывается от прибыльного нового использования стержневого препарата Revlimid

Celgene отказывается от прибыльного нового использования стержневого препарата Revlimid, теряя надежду на увеличение доходов на 1 миллиард долларов

Ревлимид / Леналидимид

Celgene бестселлер - препарат Revlimid  недостаточно хорошо показал себя  в испытаниях на лимфоме, поставив под угрозу надежды на получение доходов в один миллиард долларов. И если медикамент для лечения рака крови не пройдет в ряде других испытаний на лимфоме, заявленных на следующий год, то, по мнению аналитика, у компании могут наступить трудные времена в связи с невозможностью достичь ее амбициозных целей по продажам к 2020-му году.

Ожидается, что суперзвезда галактики Celgene- препарат Revlimid принесет 6.7 миллиардов долларов с продаж в этом году, и компания видит новые показания для его применения, которые добавят еще от одного полутора миллиарда долларов к этой сумме в ближайшие годы.  

Но его новое применение в качестве поддерживающей терапии пациентов с лимфомой не будет относиться к этим показаниям. После выхода данных в понедельник, компания Celgene сказала, что не будет сертифицировать препарат для нового показания.

В новом исследовании Revlimid замедлил прогрессию диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы у пациентов, давших ответ на предыдущее лечение Rituxan и стандартной химиотерапией. Но препарат не помог продлить жизнь пациентов и их способность к самообслуживанию, что было ключевым моментом для победы в сертифицировании его в качестве поддерживающей терапии.

Расширение спектра показаний до применения в качестве поддерживающей терапии может быть очень прибыльным предложениям для препаратов против рака. Пациенты принимают медикаменты поддерживающей терапии, чтобы предотвратить рецидив заболевания, откуда следует неопределенное время их применения, а не эпизодический прием. И это обозначает устойчивый поток продаж.

Марк Шоненбаум, аналитик компании Evercore из Института Научной Информации сказал, что это частное показание для лечения диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы не являются критическими для планов компании Celgene по продажам до 2020 года. Но “это оказывает давление на другие испытания Revlimid  по расширению показаний его применения и требует показать явный успех," – написал Шоненбаум в своей заметке в понедельник.  "Наибольшее из оставшихся показаний, которое находит в стадии исследования, - это фолликулярная лимфома… и препарату теперь будет необходимо попасть в стандарты ее лечения к 2020 году."

Celgene проверяла Revlimid в другом исследовании по лечению диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы, но как отметил аналитик компании  Leerink Partners Джефри Порджес, план исследования был другим, где  Revlimid выступал в качестве дополнения к Rituxan и CHOP химиотерапии (циклофосфамид, гидроксидаунорубицин, онковин= винкристин; преднизон). Также и пациенты были выбраны по диагнозу с акцентом исследования на отдельных субтипах, при которых Revlimid показывает многообещающие результаты.

Компания Celgene поставила целью 21 миллиард долларов с продаж к  2020 году  с ее гематологической лицензией, превышающей 14.8 миллиардов долларов. Revlimid является стержнем этой лицензии, но компания также продвигает и другие медикаменты, включая, Pomalyst, недавно лицензированный в качестве препарата второй и последующих линий лечения множественной миеломы, для которого поставлена цель расширения спектра показаний.  Этот медикамент в прошлом году принес компании 983 миллионов долларов.

Согласно докладу EvaluatePharma ожидалось, что сам по себе Revlimid принесет более 10-и миллиардов долларов  с продаж 2020-го года. Это может измениться в зависимости от того, сможет ли компания Celgene, как она стремится, расширить спектр его применения или нет.

Между тем, после 2020-го года компания Celgene столкнется с конкуренцией со стороны дженериков Revlimid. Согласно патентному соглашению с компанией Natco Pharma, достигнутому в конце прошлого года, компания разрешает преждевременное производство дженериков, которое будет осуществляться поэтапно, начиная с 2022-го года. С 2026 –го года, Natco может свободно продавать дженерики Revlimid, что на 18 месяцев раньше срока истечения последнего патента.


Корзина  

Всего $61.00

КорзинаОформить

Акция

В списке товаров нет элементов. Вы можете добавить их в административной части магазина, в разделе Продукты > Списки
Med Top 50
fbnp.ru - ФБНП РФ